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Ethylenediamine → 4-(benzylthio)-4-(nitromethyl)tetrahydro-2H-pyran

HRID 504646
ノート
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反応式

HRID 504646 の反応式
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][C:4](=O)[CH2:3][CH2:2]1.[CH2:8]([SH:15])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.[N+:16]([CH3:19])([O-:18])=[O:17].C(N)CN>C(#N)C>[CH2:8]([S:15][C:4]1([CH2:19][N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH2:5][CH2:6][O:1][CH2:2][CH2:3]1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 3301EthylenediamineHCID 6375NitromethaneHCID 7509Benzyl mercaptanHCID 121599Tetrahydro-4H-pyran-4-one

生成物 1

HCID 190249354-(benzylthio)-4-(nitromethyl)tetrahydro-2H-pyran収率 67%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

A mixture of tetrahydro-4H-pyran-4-one (10.3 g), benzylmercaptan (25.6 g), nitromethane (62.8 g), ethylenediamine (6.18 g) and acetonitrile (150 ml) was heated overnight under reflux. The reaction mixture was concentrated, and the obtained residue was subjected to silica gel column chromatography to give the title compound (17.6 g, yield 67%) as colorless crystals from a fraction eluted with ethyl acetate-hexane (3:1, volume ratio).

後処理

  1. temperaturewas heated overnight
  2. temperatureunder reflux
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-fa1b1ed2389e43bb8c378cac1450d694
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07777047B2

反応ノート

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