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Diisopropylethylamine → N-[2-Amino-5-(4-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]3-[4-methyl-6-(trityl-amino)-pyridin-2-yl]-propionamide

HRID 505424
ノート
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反応式

HRID 505424 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([NH:8][C:9]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[N:5]=[C:4]([CH2:28][CH2:29][C:30]([OH:32])=O)[CH:3]=1.[NH2:33][C:34]1[C:39]([NH2:40])=[CH:38][C:37]([C:41]2[CH:46]=[CH:45][C:44]([Cl:47])=[CH:43][CH:42]=2)=[CH:36][N:35]=1.C(N(C(C)C)CC)(C)C>N1C=CC=CC=1>[NH2:33][C:34]1[C:39]([NH:40][C:30](=[O:32])[CH2:29][CH2:28][C:4]2[CH:3]=[C:2]([CH3:1])[CH:7]=[C:6]([NH:8][C:9]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=3)([C:22]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)[C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[N:5]=2)=[CH:38][C:37]([C:41]2[CH:42]=[CH:43][C:44]([Cl:47])=[CH:45][CH:46]=2)=[CH:36][N:35]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 684615903-[4-Methyl-6-(trityl-amino)-pyridin-2-yl]propionic acid2 回HCID 684635682,3-Diamino-5-(4-chlorophenyl)-pyridine2 回

生成物 1

HCID 68465037N-[2-Amino-5-(4-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]3-[4-methyl-6-(trityl-amino)-pyridin-2-yl]-propionamide収率 91.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049
Pyridine
溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

300 mg of 3-[4-methyl-6-(trityl-amino)-pyridin-2-yl]-propionic acid (compound C4) and 156 mg of 2,3-diamino-5-(4-chloro-phenyl)-pyridine (compound F4) are dissolved in 13 ml of pyridine and sequentially treated with 280 mg of O-[(ethoxycarbonyl)canomethylene-amino]—N,N,N′,N′-tetramethyl-uronium tetrafluoroborate and 153 μl of diisopropylethyl amine. The reaction mixture is warmed to 40° C. for 120 h. Purification of the crude product by chromatography on silica gel (eluent: dichloromethane/methanol 8:1) afforded 405 mg of the title compound as an oil. ESI-MS: 624.1/626.1 (MH+, 100%/38%). TLC: Rf=0.32 (dichloromethane/methanol 8:1).

後処理

  1. customPurification of the crude product by chromatography on silica gel (eluent: dichloromethane/methanol 8:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ff175323f16d41c3a7aebad482edc819
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07781453B2

反応ノート

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