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Diisopropylethylamine → HCID 178476854、化合物

HRID 511515
ノート
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反応式

HRID 511515 の反応式
CCCP(O)(O)=O.CCN(C(C)C)C(C)C.[CH2:17]([O:19][P:20]([CH2:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([NH:32][C:33]2[N:38]=[C:37]([NH:39][C:40]3[CH:41]=[CH:42][C:43]([C@@H:51]4[CH2:56][CH2:55][C@H:54]([C:57]([OH:59])=O)[CH2:53][CH2:52]4)=[C:44]4[C:48]=3[C:47](=[O:49])[N:46]([CH3:50])[CH2:45]4)[C:36]([C:60]([F:63])([F:62])[F:61])=[CH:35][N:34]=2)=[C:28]([O:64][CH3:65])[CH:27]=1)([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[CH3:18].Cl.[NH2:67][OH:68]>CN(C=O)C>[OH:68][NH:67][C:57]([C@@H:54]1[CH2:55][CH2:56][C@H:51]([C:43]2[CH:42]=[CH:41][C:40]([NH:39][C:37]3[C:36]([C:60]([F:63])([F:61])[F:62])=[CH:35][N:34]=[C:33]([NH:32][C:29]4[CH:30]=[CH:31][C:26]([CH2:25][P:20](=[O:21])([O:19][CH2:17][CH3:18])[O:22][CH2:23][CH3:24])=[CH:27][C:28]=4[O:64][CH3:65])[N:38]=3)=[C:48]3[C:44]=2[CH2:45][N:46]([CH3:50])[C:47]3=[O:49])[CH2:52][CH2:53]1)=[O:59]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 204484Propylphosphonic acidHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 178476855HCID 178476855、化合物

生成物 1

HCID 178476854HCID 178476854、化合物収率 51%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒
2 回

実験手順

To 50% 1-propylphosphonic acid cyclic anhydride in DMF (9.9 μL, 0.017 mmol) were added additional DMF (0.5 mL), DIPEA (9.9 μL, 0.0567 mmol) and cis-4-(7-{[2-({4-[(diethoxyphosphoryl)methyl]-2-methoxyphenyl}amino)-5-(trifluoromethyl) pyrimidin-4-yl]amino}-2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)cyclohexanecarboxylic acid (10.0 mg, 0.0142 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. Hydroxylamine hydrochloride (2.0 mg, 0.0283 mmol) was added and the mixture was stirred at room temperature overnight. The crude mixture was purified by MDP to obtain the title compound (5.2 mg, 51% yield). 1H NMR (400 MHz, methanol-d4) d ppm 1.29 (t, J=7.1 Hz, 6 H), 1.68-1.82 (m, 4 H), 2.00-2.16 (m, 4 H), 2.52 (br. s., 1 H), 2.73 (t, J=11.1 Hz, 1 H), 3.19 (s, 3 H), 3.38 (d, J=21.7 Hz, 2 H), 3.90 (s, 3 H), 4.11 (qd, J=7.3, 7.1 Hz, 4 H), 4.55 (s, 2 H), 6.95-7.04 (m, 1 H), 7.14 (s, 1 H), 7.39 (br. s., 1 H), 7.65 (d, J=8.1 Hz, 1 H), 8.33 (br. s., 2 H). MS (ES+): m/z 721.19 (100) [MH+]; HPLC: tR=0.97 min (UPLC, purity).

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature overnight
  2. customThe crude mixture was purified by MDP

出典と根拠

ORDレコード
ord-90731f63ea8d487c8ab727df601b38ae
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09096624B2

反応ノート

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