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Thionyl Chloride → HCID 86675009、化合物

HRID 511913
ノート
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反応式

HRID 511913 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([O:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:8]=1[C:9](O)=[O:10])=[O:5])[CH3:2].S(Cl)([Cl:18])=O>C1(C)C=CC=CC=1.N1C=CC=CC=1>[CH2:1]([O:3][C:4]([O:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:8]=1[C:9]([Cl:18])=[O:10])=[O:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 26578Carbonic acid, ethyl ester, ester with salicylic acid

生成物 1

HCID 86675009HCID 86675009、化合物収率 81.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine触媒HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

5.9 g (28 mmol) of 2-(ethoxycarbonyloxy)benzoic acid are dissolved in 30 ml of toluene with a few drops of pyridine. 2.15 ml (29 mmol) of thionyl chloride are added dropwise and the mixture is stirred at ambient temperature for 18 h and then concentrated to dryness. The residue is precipitated from pentane. The solid is filtered off and then dried. 5.2 g of 2-(ethoxycarbonyloxy)benzoyl chloride are obtained in the form of a white solid with a yield of 80%.

後処理

  1. concentrationconcentrated to dryness
  2. customThe residue is precipitated from pentane
  3. filtrationThe solid is filtered off
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-2448078ef1654767975a0b7b083fd44c
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09102607B2

反応ノート

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