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Carbazole → HCID 67368093、化合物

HRID 514781
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反応式

HRID 514781 の反応式
[CH:1]1[C:13]2[NH:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.Br[CH2:15][CH2:16][CH2:17][N:18]([CH2:31][CH3:32])[S:19]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=1[N+:28]([O-:30])=[O:29])(=[O:21])=[O:20].[H-].[Na+].CCCCCC.C(OCC)(=O)C>CN(C=O)C>[CH:10]1[C:11]2[N:12]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][N:18]([CH2:31][CH3:32])[S:19]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=3[N+:28]([O-:30])=[O:29])(=[O:20])=[O:21])[C:13]3[C:5](=[CH:4][CH:3]=[CH:2][CH:1]=3)[C:6]=2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6854CarbazoleHCID 24758Sodium hydrideHCID 21226206Ethyl acetate hexaneHCID 86660158HCID 86660158、化合物

生成物 1

HCID 67368093HCID 67368093、化合物収率 61.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Carbazole (4.15 g, 24.8 mmol) and bromide 64 (9.7 g, 27.6 mmol) were dissolved in DMF (30 mL). NaH (2.0 g, 50.0 mmol, 2 eq) was added in portions, whereupon the temperature rose to 60° C. The reaction mixture was stirred for 1 h (TLC monitoring, hexane/ethyl acetate 3:2), poured into ice/water mixture, and extracted with ethyl acetate. The residue was triturated with ether. The yellow precipitate was filtered off and dried to afford 6.65 g (61%) of the product.

後処理

  1. customrose to 60° C
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. customThe residue was triturated with ether
  4. filtrationThe yellow precipitate was filtered off
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-8b8603c8228844e2b64cb52f2458c6c1
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09108916B2

反応ノート

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