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1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → (2S,5R)-tert-butyl 5-(N-(benzyloxy)-2-nitrophenylsulfonamido)-2-carbamoyl-piperidine-1-carboxylate

HRID 515642
ノート
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反応式

HRID 515642 の反応式
[CH2:1]([O:8][N:9]([C@H:22]1[CH2:27][N:26]([C:28]([O:30][C:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32])=[O:29])[C@H:25]([C:35](O)=[O:36])[CH2:24][CH2:23]1)[S:10]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=1[N+:19]([O-:21])=[O:20])(=[O:12])=[O:11])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CC[N:40]=C=NCCCN(C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.[NH4+].[Cl-].CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[CH2:1]([O:8][N:9]([C@H:22]1[CH2:27][N:26]([C:28]([O:30][C:31]([CH3:32])([CH3:33])[CH3:34])=[O:29])[C@H:25]([C:35](=[O:36])[NH2:40])[CH2:24][CH2:23]1)[S:10]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=1[N+:19]([O-:21])=[O:20])(=[O:12])=[O:11])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 5

HCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 86700669(2S,5R)-5-(N-(benzyloxy)-2-nitrophenylsulfonamido)-1-(tert-butoxycarbonyl) piperidine-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 86700668
(2S,5R)-tert-butyl 5-(N-(benzyloxy)-2-nitrophenylsulfonamido)-2-carbamoyl-piperidine-1-carboxylate
収率 86.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of (2S,5R)-5-(N-(benzyloxy)-2-nitrophenylsulfonamido)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-2-carboxylic acid (8.56 g, 16 mmol), EDCI (3.2 g, 16 mmol), HOBt (2.2 g, 16 mmol), NH4Cl (1.7 g, 32 mmol), and DIPEA (4.0 g, 32 mmol) in dry DMF (40 mL) was stirred at rt overnight. The mixture was diluted with EtOAc (300 mL), and washed with water (3×). The organic layer was dried over Na2SO4 and concentrated to give (2S,5R)-tert-butyl 5-(N-(benzyloxy)-2-nitrophenylsulfonamido)-2-carbamoyl-piperidine-1-carboxylate as yellow solid (7.4 g, 86%). ESI-MS (EI+, m/z): 557 [M+Na]+.

後処理

  1. washwashed with water (3×)
  2. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-6e94e16524694524b5ed598870a6d1a8
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09108966B2

反応ノート

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