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Thiophosgene → HCID 86683464、化合物

HRID 515789
ノート
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反応式

HRID 515789 の反応式
[C:1](Cl)(Cl)=[S:2].[F:5][C:6]([F:18])([F:17])[C:7]1[N:11]2[N:12]=[C:13]([NH2:16])[CH:14]=[CH:15][C:10]2=[N:9][N:8]=1>N1C=CC=CC=1.C1COCC1>[N:16]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]2[N:11]([C:7]([C:6]([F:18])([F:17])[F:5])=[N:8][N:9]=2)[N:12]=1)=[C:1]=[S:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 10040ThiophosgeneHCID 4915708889943-49-1

生成物 1

HCID 86683464HCID 86683464、化合物収率 60%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Thiophosgene (1 mL, 12.7 mmol) was added to a solution of 3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine (860 mg, 4.23 mmol) in pyridine (10 mL) and THF (15 mL) and the resulting dark mixture was stirred at room temperature for 2 h. The dark mixture was partitioned between EtOAc and 1M HCl. The organic layer was washed with 1M HCl (2×), dried over sodium sulfate, and evaporated to dryness to afford 545 mg (60% pure) of 6-isothiocyanato-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine as a dark purple solid. LCMS [M+1]+ 278.5 (OMe adduct).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe dark mixture was partitioned between EtOAc and 1M HCl
  2. washThe organic layer was washed with 1M HCl (2×)
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-66f7e34e6099439c82477236748c65cb
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09108944B2

反応ノート

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