Morpholine → 4-[4,6-Bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]morpholine

HRID 522519ノート

反応式

HRID 522519 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]([Cl:11])([Cl:10])[Cl:9])[N:5]=[C:4]([C:12]([Cl:15])([Cl:14])[Cl:13])[N:3]=1.[NH:16]1[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]1.C(N(CC)C(C)C)(C)C>C1COCC1>[Cl:13][C:12]([Cl:15])([Cl:14])[C:4]1[N:5]=[C:6]([C:8]([Cl:11])([Cl:10])[Cl:9])[N:7]=[C:2]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]2)[N:3]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 8083MorpholineHCID 35663HCID 35663、化合物HCID 81531Diisopropylethylamine

生成物 1

HCID 326384-[4,6-Bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]morpholine収率 44.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Dissolved 2-chloro-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine (0.1 g, 0.28 mmol) in THF (1.5 mL). Added morpholine (0.24 mL, 0.29 mmol) and N,N-diisopropylethylamine (0.06 mL, 0.34 mmol) and stirred for 18 h at room temperature. Concentrated and purified by silica gel chromatography eluting with CH2Cl2 to obtain the title compound (0.05 g).

後処理

  1. concentrationConcentrated
  2. custompurified by silica gel chromatography
  3. washeluting with CH2Cl2

出典と根拠

ORDレコード
ord-7df5bca0fcda493393b2a4d2c0242e40
出典データセット
uspto-grants-2016_05
特許番号
US09334246B2

反応ノート

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