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N-bromobutanimide → Ethyl 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-6-(bromomethyl)-2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate

HRID 524694
ノート
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反応式

HRID 524694 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:9]1[C:14]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[C:13]([CH3:20])[NH:12][C:11]([C:21]2[N:25]=[CH:24][N:23]([CH3:26])[N:22]=2)=[N:10]1.C1C(=O)N([Br:34])C(=O)C1>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:9]1[C:14]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[C:13]([CH2:20][Br:34])[NH:12][C:11]([C:21]2[N:25]=[CH:24][N:23]([CH3:26])[N:22]=2)=[N:10]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 90043496Ethyl 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate

生成物 1

HCID 90043165Ethyl 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-6-(bromomethyl)-2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate収率 40%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

Ethyl 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate (5 g, 12 mmol) was reacted with NBS (2.1 g, 12 mmol) in chloroform (150 mL) according to the procedure as described in Example 1, Step B to give the title compound as a yellow solid (2.4 g, 40%). The compound was characterized by the following spectroscopic data:

出典と根拠

ORDレコード
ord-5e6ebe5b60d04258ac5bb2befb466c61
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09340538B2

反応ノート

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