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Ethylamine → HCID 71477444、化合物

HRID 527144
ノート
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反応式

HRID 527144 の反応式
[NH2:1][C:2]1([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])=[CH:15][C:14]=2[O:22][CH3:23])[C:10](=[O:11])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]1=[O:12].ClC(Cl)(O[C:28](=[O:34])OC(Cl)(Cl)Cl)Cl.[CH2:36]([NH2:38])[CH3:37].ClCCl>C1COCC1>[CH2:36]([NH:38][C:28]([NH:1][C:2]1([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])=[CH:15][C:14]=2[O:22][CH3:23])[C:10](=[O:11])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]1=[O:12])=[O:34])[CH3:37]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6341EthylamineHCID 6344DichloromethaneHCID 94429TriphosgeneHCID 86717345HCID 86717345、化合物

生成物 1

HCID 71477444HCID 71477444、化合物収率 74%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of 2-amino-2-(4-isopropyl-2-methoxyphenyl)-2H-inden-1,3-dione (0.50 g, 1.62 mmol) in anhydrous THF (10 ml) was added triphosgene (0.52 g, 1.77 mmol) and stirred for 15 min. The reaction mixture was concentrated and was dissolved in anhydrous THF (10 ml) and was added ethylamine (2.0M in methanol, 2 mL, 400 mmol) and was stirred for 2 hrs. Concentrated reaction mixture was added dichloromethane to afford the title compound (450 mg, 74%).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. dissolutionwas dissolved in anhydrous THF (10 ml)
  3. stirringwas stirred for 2 hrs
  4. concentrationConcentrated
  5. customreaction mixture

出典と根拠

ORDレコード
ord-af9f2ed056dc4a4fa34e04360827f707
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09346749B2

反応ノート

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