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Tetrahydrofuran → HCID 71477447、化合物

HRID 527146
ノート
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反応式

HRID 527146 の反応式
[NH2:1][C:2]1([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])=[CH:15][C:14]=2[O:22][CH3:23])[C:10](=[O:11])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]1=[O:12].Cl[C:25](Cl)([O:27][C:28](=[O:34])OC(Cl)(Cl)Cl)Cl.[CH2:36]1COCC1>>[CH:19]([C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]([C:2]2([NH:1][C:28](=[O:34])[O:27][CH2:25][CH3:36])[C:10](=[O:11])[C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=3)[C:3]2=[O:12])=[C:14]([O:22][CH3:23])[CH:15]=1)([CH3:21])[CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 94429TriphosgeneHCID 86717345HCID 86717345、化合物

生成物 1

HCID 71477447HCID 71477447、化合物収率 96%

実験手順

A solution of 2-amino-2-(4-isopropyl-2-methoxyphenyl)-2H-inden-1,3-dione (0.80 g, 2.58 mmol) in anhydrous THF (20 ml) was added triphosgene (0.84 g, 2.84 mmol) and stirred for 15 min. The reaction mixture was concentrated and was dissolved in ethanol (20 ml) was stirred for 2 hrs at room temperature to afford the title compound (0.95 g, 96%).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. dissolutionwas dissolved in ethanol (20 ml)
  • stirringwas stirred for 2 hrs at room temperature
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-f6fb36ac244a412a9ad9ed900b756f26
    出典データセット
    uspto-grants-2016_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US09346749B2

    反応ノート

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