Oxalyl chloride → Methyl 3-(4-(N-butyl-4-chloro-5-methyl-1-(4-(naphthalen-2-ylsulfonylcarbamoyl)-2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamido)phenyl)propanoate

反応式

[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:42]([OH:44])=O)=[N:4][N:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14](=[O:29])[NH:15][S:16]([C:19]3[CH:28]=[CH:27][C:26]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=4)[CH:20]=3)(=[O:18])=[O:17])=[CH:10][C:9]=2[C:30]([N:32]2[CH2:41][CH2:40][C:39]3[C:34](=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=3)[CH2:33]2)=[O:31])[C:6]=1[CH3:7].C(Cl)(=O)C(Cl)=O.[CH2:51]([NH:55][C:56]1[CH:61]=[CH:60][C:59]([CH2:62][CH2:63][C:64]([O:66][CH3:67])=[O:65])=[CH:58][CH:57]=1)[CH2:52][CH2:53][CH3:54].C(N(C(C)C)C(C)C)C>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[CH2:51]([N:55]([C:56]1[CH:57]=[CH:58][C:59]([CH2:62][CH2:63][C:64]([O:66][CH3:67])=[O:65])=[CH:60][CH:61]=1)[C:42]([C:3]1[C:2]([Cl:1])=[C:6]([CH3:7])[N:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14](=[O:29])[NH:15][S:16]([C:19]3[CH:28]=[CH:27][C:26]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=4)[CH:20]=3)(=[O:17])=[O:18])=[CH:10][C:9]=2[C:30]([N:32]2[CH2:41][CH2:40][C:39]3[C:34](=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=3)[CH2:33]2)=[O:31])[N:4]=1)=[O:44])[CH2:52][CH2:53][CH3:54]