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Water → HCID 178501109、化合物

HRID 538056
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反応式

HRID 538056 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C@H:5]1[CH2:10][CH2:9][C@H:8]([CH2:11][N:12]2[C:16]3[CH:17]=[C:18]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[CH:19]=[CH:20][C:15]=3[NH:14][C:13]2=[O:25])[CH2:7][CH2:6]1)=[O:4].[H-].[Na+].[CH3:28]I.O>CN(C=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]([C@H:5]1[CH2:10][CH2:9][C@H:8]([CH2:11][N:12]2[C:16]3[CH:17]=[C:18]([C:21]([F:24])([F:22])[F:23])[CH:19]=[CH:20][C:15]=3[N:14]([CH3:28])[C:13]2=[O:25])[CH2:7][CH2:6]1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 178501111HCID 178501111、化合物

生成物 1

HCID 178501109HCID 178501109、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

trans-4-(2-Oxo-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester (0.87 mg, 2.44 mmol) was dissolved in anhydrous DMF. NaH (1.95 g, 4.9 mmol, 60% in mineral oil) and MeI (0.30 ml, 4.9 mmol) were added and the mixture was stirred at room temperature for two days. H2O was added and the solvents were evaporated. The crude was dissolved in DCM (15 ml) and washed with H2O (10 ml). The organic layer was dried over Na2SO4, filtered and the solvent removed to give 0.93 g (yield quantitative) of the titled compound.

後処理

  1. customthe solvents were evaporated
  2. dissolutionThe crude was dissolved in DCM (15 ml)
  3. washwashed with H2O (10 ml)
  4. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. customthe solvent removed
  7. customto give

出典と根拠

ORDレコード
ord-c59d553109d449b0b1caef23518bb00f
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08865704B2

反応ノート

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