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Sodium Iodide → HCID 86668046、化合物

HRID 538336
ノート
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反応式

HRID 538336 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([NH:13][C:14](=[O:17])[CH2:15]Cl)([CH2:11][OH:12])[CH2:9][OH:10])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.CC([O-])(C)C.[K+].[Na+].[I-]>CC(O)(C)C>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2([CH2:11][OH:12])[NH:13][C:14](=[O:17])[CH2:15][O:10][CH2:9]2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 5238Sodium IodideHCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 86668045HCID 86668045、化合物

生成物 1

HCID 86668046HCID 86668046、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6386tert-Butanol溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a solution of N-[1-(2-bromo-pyridin-4-yl)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethyl]-2-chloro-acetamide (8.0 g, 2.48 mmol) in t-BuOH (50 ml) was added t-BuOK (5.5 g, 49.6 mmol) and NaI (0.375 g, 2.48 mmol) and heated to 90° C. for 1 h. Reaction mass was concentrated under reduced pressure and diluted the residue with EtOAc. Organic layer was separated and washed with ammonium chloride solution, brine followed by drying over anhy. Na2SO4. The crude product was purified by column chromatography using 5% methanol in DCM to obtain title compound as a pale brown gum. Yield=3.25 g (46%). TLC (ethyl acetate) Rf=0.17; LCMS: RtH8=0.12; [M+1]+=286.7 and 289.

後処理

  1. customReaction mass
  2. concentrationwas concentrated under reduced pressure
  3. additiondiluted the residue with EtOAc
  4. customOrganic layer was separated
  5. washwashed with ammonium chloride solution, brine
  6. customby drying over anhy
  7. customThe crude product was purified by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-c088e2ceecd44f319a43e55573e3d4d9
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08865712B2

反応ノート

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