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Azobisisobutyronitrile → HCID 17607598、化合物

HRID 538612
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反応式

HRID 538612 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:12]=[C:11]([CH2:13][CH3:14])[O:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C1C(=O)N([Br:22])C(=O)C1.CC(N=NC(C#N)(C)C)(C#N)C>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:22][CH:13]([C:11]1[O:10][N:9]=[C:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][CH:6]=2)[N:12]=1)[CH3:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 67184N-bromobutanimideHCID 28067013-(4-Chlorophenyl)-5-ethyl-1,2,4-oxadiazole

生成物 1

HCID 17607598HCID 17607598、化合物収率 30.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a solution of 3-(4-Chloro-phenyl)-5-ethyl-[1,2,4]oxadiazole (0.29 g, 1.38 mmol) in CCl4 (10 mL) was added NBS (0.24 g, 1.38 mmol) and AIBN (0.02 g, 0.0001 mmol). The reaction mixture was heated at 100° C. for 2 h under nitrogen atmosphere. After the completion of the reaction mixture (TLC monitoring), the reaction mixture was evaporated to dryness under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography on silica (230-400 M) using 1% ethyl acetate/hexane as eluent to give the desired product (0.12 g, 30%).

後処理

  1. customAfter the completion of the reaction mixture (TLC monitoring), the reaction mixture was evaporated to dryness under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by column chromatography on silica (230-400 M)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e23e3c9b91394bd9b5d0c6bf0a07e562
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08865736B2

反応ノート

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