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Methyl iodide → 3-(4-fluoro-phenyl)-5-methylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-[1,4]thiazine

HRID 539623
ノート
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反応式

HRID 539623 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]2[NH:13][C:12](=[S:14])[CH2:11][S:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:15]I>C1COCC1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:8]2[N:13]=[C:12]([S:14][CH3:15])[CH2:11][S:10][CH2:9]2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 582003125-(4-Fluoro-phenyl)-thiomorpholine-3-thione

生成物 1

HCID 582002453-(4-fluoro-phenyl)-5-methylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-[1,4]thiazine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a room temperature solution of 5-(4-fluoro-phenyl)-thiomorpholine-3-thione (710 mg, 3.2 mmol) in THF (20 mL) was added methyl iodide (1.1 mL, 16.7 mmol). The mixture was stirred at room temperature in the dark 18 hours, then concentrated under reduced pressure to give crude 3-(4-fluoro-phenyl)-5-methylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-[1,4]thiazine as a hydroiodide salt, which was used directly in without further purification.

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-b894313817a44fa4b5f46975e3e491dc
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08871760B2

反応ノート

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