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Hydrochloric Acid → 2-(2-Pentyl-5-pyridyl)-thiophene-5-carbonitrile

HRID 542697
ノート
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反応式

HRID 542697 の反応式
Cl[C:2]1[S:6][C:5]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[N:11][CH:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:18](C#N)#[N:19].N1C=CC=CC=1.Cl>O.CN1CCCC1=O>[CH2:13]([C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:5]2[S:6][C:2]([C:18]#[N:19])=[CH:3][CH:4]=2)=[CH:12][N:11]=1)[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 1049PyridineHCID 9999CyanogenHCID 202067675-Chloro-2-(2-pentyl-5-pyridyl)-thiophene

生成物 1

HCID 202067062-(2-Pentyl-5-pyridyl)-thiophene-5-carbonitrile

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 13387
N-methyl-2-pyrrolidone
溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A mixture of 26.6 g of 5-chloro-2-(2-pentyl-5-pyridyl)-thiophene, 10 g of Cu2 (CN)2, 120 ml of pyridine and 60 ml of N-methylpyrrolidone is heated at 150° for 2 hours. It is cooled, a solution of 120 g of FeCl3.6 H2O in 600 ml of 20% strength hydrochloric acid is added and the mixture is warmed at 70° C. for 1.5 hours, with stirring, and worked up in the customary manner to give 2-(2-pentyl-5-pyridyl)-thiophene-5-carbonitrile.

後処理

  1. temperatureis heated at 150° for 2 hours
  2. temperatureIt is cooled

出典と根拠

ORDレコード
ord-2fd99d3e0cf648c6850d194d0b4ef8fb
出典データセット
uspto-grants-1987_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04659503

反応ノート

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