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Hydrochloric Acid → (E)-3-[6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl]acrylic acid

HRID 546738
ノート
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反応式

HRID 546738 の反応式
[OH-].[Na+].[CH3:3][O:4][C:5]1[N:10]=[C:9](/[CH:11]=[CH:12]/[C:13]([O:15]CC)=[O:14])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[N:18]1[CH:22]=[C:21]([CH3:23])[N:20]=[CH:19]1.Cl>CO.C1COCC1>[CH3:3][O:4][C:5]1[N:10]=[C:9](/[CH:11]=[CH:12]/[C:13]([OH:15])=[O:14])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[N:18]1[CH:22]=[C:21]([CH3:23])[N:20]=[CH:19]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 66839136ethyl (E)-3-[6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl]acrylate

生成物 1

HCID 66633906(E)-3-[6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl]acrylic acid収率 55.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

A 5 N sodium hydroxide solution (4 mL) was added to a solution of ethyl (E)-3-[6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl]acrylate (1.5 g) in methanol (10 mL) and THF (6 mL). The reaction solution was stirred at room temperature for two hours, and then 5 N hydrochloric acid (5 mL) was added to the reaction solution. The generated precipitate was filtered and washed with THF to obtain 755 mg of the title compound. The property values of the compound are as follows.

後処理

  1. filtrationThe generated precipitate was filtered
  2. washwashed with THF

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d1716a32fec4f30b10013f2bc2b1451
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07935815B2

反応ノート

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