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Ethylene Glycol → 4-{[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2-(methyloxy)phenyl]oxy}-2-nitroaniline

HRID 547627
ノート
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反応式

HRID 547627 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][C:9]2[CH:16]=[CH:15][C:12]([CH:13]=[O:14])=[CH:11][C:10]=2[O:17][CH3:18])=[CH:4][C:3]=1[N+:19]([O-:21])=[O:20].[CH2:22](O)[CH2:23][OH:24].C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1.C(OCC)(=O)C>[O:14]1[CH2:22][CH2:23][O:24][CH:13]1[C:12]1[CH:15]=[CH:16][C:9]([O:8][C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([NH2:1])=[C:3]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[CH:4]=2)=[C:10]([O:17][CH3:18])[CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 174Ethylene GlycolHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 575858814-[(4-Amino-3-nitrophenyl)oxy]-3-(methyloxy)benzaldehyde

生成物 1

HCID 575859654-{[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2-(methyloxy)phenyl]oxy}-2-nitroaniline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1140Toluene溶媒HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

4-[(4-amino-3-nitrophenyl)oxy]-3-(methyloxy)benzaldehyde (2.42 g, 8.4 mmol), ethyleneglycol (4 ml) and p-toluenesulfonic acid (50 mg) in 50 mL of toluene was heated at 125 degrees Centigrade with a Dean-Stark trap for approximately 18 hours. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate and washed twice with saturated NaHCO3. The aqueous layers were extracted with ethyl acetate. The organic layers were combined, dried over MgSO4 and concentrated to give 4-{[4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(methyloxy) phenyl]oxy}-2-nitroaniline. (M+1) 332.9, 2.13 min (LC/MS method B)

後処理

  1. washwashed twice with saturated NaHCO3
  2. extractionThe aqueous layers were extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-734c4a7a7a9a432ca7bdeb577a62e350
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07939528B2

反応ノート

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