反応式
FC(F)(F)S(O[CH2:7][C@@H:8]1[O:12][CH2:11][C@@H:10]([S:13][C:14](=[O:16])[CH3:15])[CH2:9]1)(=O)=O.CCN(C(C)C)C(C)C.[F:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([SH:35])=[CH:31][CH:30]=1>C(Cl)Cl>[F:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([S:35][CH2:7][C@@H:8]2[O:12][CH2:11][C@@H:10]([S:13][C:14](=[O:16])[CH3:15])[CH2:9]2)=[CH:31][CH:30]=1参加物
5
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
The title compound is prepared by the procedure of Example 23 using 0.308 g of product from Example 22 in 1 ml of methylene chloride, 107 microliter of 4-fluorothiophenol, and 174 microliter of Hunig's base to give 0.236 g of the desired product.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1f1cec4eec9c44a0b79c59d2ea655bfc
- 出典データセット
- uspto-grants-1997_04
- 特許番号
- US05623081
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