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N-(5-methylpyrazin-2-yl)-3-[(phenylmethyl)oxy]-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzamide → 3-Hydroxy-N-(5-methylpyrazin-2-yl)-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzamide

HRID 548718
ノート
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反応式

HRID 548718 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:30])[C:10]2[CH:15]=[C:14]([O:16][C@H:17]3[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18]3)[CH:13]=[C:12]([O:22]CC3C=CC=CC=3)[CH:11]=2)=[N:6][CH:7]=1>[Pd].C(O)C.C1COCC1>[OH:22][C:12]1[CH:11]=[C:10]([CH:15]=[C:14]([O:16][C@H:17]2[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18]2)[CH:13]=1)[C:9]([NH:8][C:5]1[CH:4]=[N:3][C:2]([CH3:1])=[CH:7][N:6]=1)=[O:30]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 57663209N-(5-methylpyrazin-2-yl)-3-[(phenylmethyl)oxy]-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzamide

生成物 1

HCID 576632213-Hydroxy-N-(5-methylpyrazin-2-yl)-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzamide収率 92.5%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

10% Palladium on charcoal (500 mg) was added to a solution of N-(5-methylpyrazin-2-yl)-3-[(phenylmethyl)oxy]-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzamide (5.0 g, 12.34 mmol) in ethanol (50 mL) and THF (100 mL) and the mixture stirred under an atmosphere of hydrogen at RT for 16 hours. The mixture was filtered through Celite®, the solvents evaporated in vacuo to a residue which was crystallised from ethyl acetate to give the desired material (3.6 g). 1H NMR δ (d6-DMSO): 2.0 (m, 1H), 2.25 (m, 1H), 2.5 (s, 3H), 3.75-3.95 (m, 4H), 5.1 (m, 1H), 6.5 (d, 1H), 7.0 (d, 1H), 7.05 (d, 1H), 8.35 (s, 1H), 9.25 (s, 1H), 9.75 (s, 1H), 10.8 (s, 1H); m/z 316 (M+H)+.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through Celite®
  2. customthe solvents evaporated in vacuo to a residue which
  3. customwas crystallised from ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-0c8c3f75c0864b4f8d56fa702b9d586f
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07943607B2

反応ノート

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