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Tetrahydrofuran → Methyl 3-hydroxy-5-{[(3S)-oxolan-3-yl]oxy}benzoate

HRID 548736
ノート
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反応式

HRID 548736 の反応式
C1(C[O:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([CH:16]=[C:17]([O:19][C@H:20]3[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21]3)[CH:18]=2)[C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])C=CC=CC=1.C1COCC1>[Pd].C(O)C>[OH:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:16]=[C:17]([O:19][C@H:20]2[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21]2)[CH:18]=1)[C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 59127128Methyl 3-[(phenylmethyl)oxy]-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzoate

生成物 1

HCID 59127189Methyl 3-hydroxy-5-{[(3S)-oxolan-3-yl]oxy}benzoate収率 96.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

10% Palladium on carbon (1.2 g) was added to a mixture of methyl 3-[(phenylmethyl)oxy]-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzoate (12 g, 36.54 mmol), in ethanol (80 mL) and THF (80 mL) in an argon filled flask. The flask was evacuated and the atmosphere replaced with hydrogen. The mixture was stirred for 20 hours, filtered through Celite® and the solvent removed in vacuo to give the desired compound as a white solid (8.41 g).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe flask was evacuated
  2. filtrationfiltered through Celite®
  3. customthe solvent removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-b46b8fb721504033b724e63c556c5606
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07943607B2

反応ノート

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