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Potassium Carbonate → N-[(2-Chlorophenyl)methyl]-N-[4-(5H-pyrrolo(2,1-c]-[1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)phenyl)-4-morpholineacetamide

HRID 55238
ノート
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反応式

HRID 55238 の反応式
[CH:1]1[CH:2]=[CH:3][N:4]2[CH2:10][C:9]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:8]=3[N:7]([C:15]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][C:20]([NH:23][C:24](=[O:32])[CH2:25][N:26]4[CH2:31][CH2:30][O:29][CH2:28][CH2:27]4)=[CH:19][CH:18]=3)=[O:16])[CH2:6][C:5]=12.[CH:33]1[CH:38]=[C:37]([CH2:39]Br)[C:36]([Cl:41])=[CH:35][CH:34]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[H-].[Na+]>C(#N)C.O>[Cl:41][C:36]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:38][C:37]=1[CH2:39][N:23]([C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:15]([N:7]2[C:8]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:9]=3[CH2:10][N:4]3[CH:3]=[CH:2][CH:1]=[C:5]3[CH2:6]2)=[O:16])=[CH:22][CH:21]=1)[C:24](=[O:32])[CH2:25][N:26]1[CH2:27][CH2:28][O:29][CH2:30][CH2:31]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 11905alpha-Bromo-o-chlorotoluene2 回HCID 24758Sodium hydrideHCID 70059534N-[4-(5H-pyrrolo-[2,1-c][1,4]benzodiazepin10(11H)-ylcarbonyl)phenyl]4-morpholineacetamide

生成物 1

HCID 15340681N-[(2-Chlorophenyl)methyl]-N-[4-(5H-pyrrolo(2,1-c]-[1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)phenyl)-4-morpholineacetamide収率 126.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A mixture of 0.11 g of N-[4-(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)phenyl]-4-morpholineacetamide, 56 mg of O-chlorobenzyl bromide and 0.41 g of K2CO3 in 5 ml of acetonitrile is heated at reflux for 18 hours. An additional 30 mg of O-chlorobenzyl bromide and 0.4 mmol of sodium hydride is added followed by heating for 24 hours. The reaction mixture is diluted with water and extracted with ethyl acetate. The organic layer is dried with Na2SO4 and evaporated to give 0.18 g of a residue which is purified by chromatography on silica gel with 1:1 ethyl acetate-methylene chloride to give 80 mg of off white solid. MS(CI): 555(M+H).

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux for 18 hours
  3. temperatureby heating for 24 hours
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. dry with materialThe organic layer is dried with Na2SO4
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7b0f57421de24ed69f993a27a6faabc6
出典データセット
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05624923

反応ノート

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