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Potassium Carbonate → 2-((5-Fluoropyridin-3-yl)oxy)acetonitrile

HRID 56271
ノート
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反応式

HRID 56271 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:8])[CH:5]=[N:6][CH:7]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Br[CH2:16][C:17]#[N:18]>CC#N>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([O:8][CH2:16][C:17]#[N:18])[CH:5]=[N:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 11534BromoacetonitrileHCID 27629063-Fluoro-5-hydroxypyridine

生成物 1

HCID 900242292-((5-Fluoropyridin-3-yl)oxy)acetonitrile収率 43%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

To a mixture of 5-fluoropyridin-3-ol (0.95 g, 8.40 mmol) and K2CO3 (1.16 g, 8.40 mmol) in CH3CN (6 mL) was added dropwise 2-bromoacetonitrile (1.01 g, 8.42 mmol) at rt and upon the end of addition the mixture was stirred at rt for 40 h. The mixture was filtered and the filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by a silica gel column chromatography (PE/EtOAc (V/V)=3:1) to give the title compound as a yellow solid (0.55 g, 43%).

後処理

  1. additionupon the end of addition the mixture
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  4. customThe residue was purified by a silica gel column chromatography (PE/EtOAc (V/V)=3:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-de5aa9ef052047068fb0dd937cf32f93
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09434695B2

反応ノート

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