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O-Cresol → 4-(4-Fluorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-[4-(2-methylphenoxy)butyl]oxazole

HRID 563069
ノート
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反応式

HRID 563069 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]([N:18]3[CH:22]=[CH:21][N:20]=[C:19]3[CH3:23])[O:11][C:12]=2[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][OH:17])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=1O.C(P(CCCC)CCCC)CCC.N(C(N1CCCCC1)=O)=NC(N1CCCCC1)=O>O1CCCC1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]([N:18]3[CH:22]=[CH:21][N:20]=[C:19]3[CH3:23])[O:11][C:12]=2[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][O:17][C:26]2[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][C:25]=2[CH3:24])=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 335O-CresolHCID 13831TributylphosphineHCID 730421,1'-(Azodicarbonyl)dipiperidineHCID 181747334-(4-Fluorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-oxazolebutanol

生成物 1

HCID 181746924-(4-Fluorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-[4-(2-methylphenoxy)butyl]oxazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To a mixture of 4-(4-fluorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-oxazolebutanol (315 mg), 2-methylphenol (216 mg), tributylphosphine (405 mg) and tetrahydrofuran (5 ml) was added 1,1′-(azodicarbonyl) dipiperidine (505 mg) at room temperature, and the resulting mixture was stirred for 1 hour. After the reaction mixture was concentrated, the residue was subjected to silica gel column chromatography, and 4-(4-fluorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-[4-(2-methylphenoxy)butyl]oxazole was obtained as an oil (367 mg, 91%) from an ethyl acetate-hexane (1:1, v/v)-eluted fraction.

後処理

  1. concentrationAfter the reaction mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-19147ddac5c04ec4acf5a5aa32ba3522
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08067453B2

反応ノート

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