4-Aminonaphthalene-1,8-dicarboxylic anhydride → 6-Amino-2-hydroxy-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione

HRID 567004

反応式

[CH:1]1[CH:10]=[C:9]2[C:11]([O:13][C:14](=O)[C:7]3=[C:8]2[C:3](=[C:4]([NH2:16])[CH:5]=[CH:6]3)[CH:2]=1)=[O:12].Cl.[NH2:18][OH:19]>N1C=CC=CC=1>[NH2:16][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[C:14](=[O:13])[N:18]([OH:19])[C:11](=[O:12])[C:9]3[C:8]=2[C:3]=1[CH:2]=[CH:1][CH:10]=3

参加物

実験手順

4-Amino-1,8-naphthalic anhydride (0.2 g, 0.9 mmol) and hydroxylamine hydrochloride (0.1 g, 1.4 mmol) were reacted in pyridine (20 mL) following the procedure of Example 1 to give 0.2 g of the title compound, mp>360° C.;

出典と根拠

ORDレコード: ord-37716fdae0564b208f2521d613e3f1da
出典データセット: uspto-grants-2001_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06177423B1

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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