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m-Chloroperbenzoic acid → HCID 20150758、化合物

HRID 568576
ノート
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反応式

HRID 568576 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[NH:11][CH2:10][C:9]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:8]=3[S:7][C:6]=2[CH:16]=1.ClC1C=CC=C(C(OO)=O)C=1.[OH-:28].[Ca+2].[OH-:30]>C(Cl)Cl>[OH:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:11]=[CH:10][C:9]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:8]=3[S:7](=[O:30])(=[O:28])[C:6]=2[CH:16]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 6093208Calcium HydroxideHCID 14126425HCID 14126425、化合物

生成物 1

HCID 20150758HCID 20150758、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A mixture of 10.11-dihydro-7-hydroxydibenzo [b,f][1,4]thiazepin (2.2 g,10 mmoles) and m-chloroperbenzoic acid (3.4 g,20 mmoles) in methylene chloride (250 ml) was stirred at 0° C. for 1 hour. The reaction mixture was treated with 4 g of calcium hydroxide for 15 minutes and was then filtered. The filtrate was chromatographed on silica gel, eluting with 5% methanol in chloroform, to yield the title compound, m.p. 202° (dec.).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationwas then filtered
  2. customThe filtrate was chromatographed on silica gel
  3. washeluting with 5% methanol in chloroform

出典と根拠

ORDレコード
ord-81eae76bc07c45cea2943660d51f66d7
出典データセット
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04728735

反応ノート

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