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Acetic Acid → HCID 14126436、化合物

HRID 568577
ノート
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反応式

HRID 568577 の反応式
CO[C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[S:10][C:9]([CH3:12])([CH3:11])[NH:8][C:7]=2[CH:13]=1.[BH4-].[Na+].[C:16](O)(=[O:18])C>C(COC)OC.C(O)(C)C>[CH:9]([NH:8][C:7]1[CH:13]=[CH:3][C:4]([O:18][CH3:16])=[CH:5][C:6]=1[SH:10])([CH3:11])[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 20150754HCID 20150754、化合物

生成物 1

HCID 14126436HCID 14126436、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3776Isopropanol溶媒HCID 80711,2-Dimethoxyethane溶媒

実験手順

To 5-methoxy-2,2-dimethylbenzothiazolidine (14.6 gm; 75 mmoles) in 50 ml dimethoxyethane and 5 ml isopropanol was added sodium borohydride (4.0 gm; 0.1 mole). The reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The mixture was then poured over 5 N acetic acid, extracted with methylene chloride, washed with brine, dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo. The residue was recrystallized from hexane to yield the title compound, m.p. 68°-69° C. in nearly quantitative yield.

後処理

  1. extractionextracted with methylene chloride
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was recrystallized from hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-2dc5aeade18c4cd1a3a4d51da876d584
出典データセット
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04728735

反応ノート

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