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Tetrahydrofuran → 4-(5-Methyl-9H-imidazo[1',2':1,2]imidazo[4,5-b]pyridin-9-yl)phenol

HRID 572190
ノート
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反応式

HRID 572190 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N:15]2[C:19]3=[N:20][CH:21]=[CH:22][C:23]([CH3:24])=[C:18]3[N:17]3[CH:25]=[CH:26][N:27]=[C:16]23)=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1.C1COCC1>[Pd].CO>[CH3:24][C:23]1[CH:22]=[CH:21][N:20]=[C:19]2[N:15]([C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:9]([OH:8])=[CH:10][CH:11]=3)[C:16]3[N:17]([CH:25]=[CH:26][N:27]=3)[C:18]=12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 867049939-[4-(Benzyloxy)phenyl]-5-methyl-9H-imidazo[1',2':1,2]imidazo[4,5-b]pyridine

生成物 1

HCID 867049944-(5-Methyl-9H-imidazo[1',2':1,2]imidazo[4,5-b]pyridin-9-yl)phenol収率 94.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 9-[4-(benzyloxy)phenyl]-5-methyl-9H-imidazo[1′,2′:1,2]imidazo[4,5-b]pyridine (1.35 g), 10% palladium on carbon (containing water (50%), 0.675 g), THF (50 ml) and methanol (50 ml) was stirred under a hydrogen atmosphere at room temperature for 1 hr. The reaction mixture was filtered, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/THF) and recrystallized from hexane/THF to give the title compound (0.950 g).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/THF)
  4. customrecrystallized from hexane/THF

出典と根拠

ORDレコード
ord-fe3c802ea0744afcb8f364ef4e95e5d1
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09029388B2

反応ノート

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