ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Chloride → O-Benzyl-N-benzyloxycarbonyltyrosinol

HRID 5725
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 5725 の反応式
C[O:2][C:3](=O)[C@H:4]([CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23][CH2:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)=[CH:19][CH:18]=1)[NH:5][C:6]([O:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)=[O:7].[Cl-].[Li+].[BH4-].[Na+].[Cl-].[Na+]>C(O)C.O1CCCC1>[CH2:24]([O:23][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:17]([CH2:16][C@@H:4]([CH2:3][OH:2])[NH:5][C:6]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[O:7])=[CH:18][CH:19]=1)[C:25]1[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 433294Lithium ChlorideHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 10916769O-benzyl-N-benzyloxycarbonyltyrosine methyl ester

生成物 1

HCID 22863341O-Benzyl-N-benzyloxycarbonyltyrosinol収率 99.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702
Ethanol
溶媒
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

27.25 g of O-benzyl-N-benzyloxycarbonyltyrosine methyl ester was dissolved in a mixed solvent of 185 ml of ethanol and 122 ml of tetrahydrofuran, and to the solution were added 5.8 g of lithium chloride and 5.2 g of sodium borohydride under ice cooling. The reaction mixture was stirred at a room temperature for 18 hours, and after the addition of 500 ml of saturated sodium chloride aqueous solution, extracted twice with 300 ml of chloroform. The extract was dried over magnesium sulfate and concentrated under a reduced pressure to obtain 25.4 g of the title compound as colorless crystals

後処理

  1. extractionextracted twice with 300 ml of chloroform
  2. dry with materialThe extract was dried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated under a reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-915998a24bba4f2190531cc7ca53e3a6
出典データセット
uspto-grants-1993_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05245034

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート