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Water → 6-(Pyridin-2-yl)pyridazine-3-thiol

HRID 574183
ノート
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反応式

HRID 574183 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10](=O)[NH:11][N:12]=1.P12(SP3(SP(SP(S3)(S1)=S)(=S)S2)=S)=[S:15].O>N1C=CC=CC=1>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10](=[S:15])[NH:11][N:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 14817Phosphorus sulfide (P2S5)HCID 49800226-(Pyridin-2-yl)pyridazin-3-ol

生成物 1

HCID 49800236-(Pyridin-2-yl)pyridazine-3-thiol収率 92%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

500 mg (2.9 mmol) of pyridazinone 7 and 772 mg (3.5 mmol) of phosphorus pentasulfide are dissolved in 20 ml of anhydrous pyridine. The reaction mixture is brought to reflux for 18 h, and then cooled to ambient temperature. It is then poured into 200 ml of water, and the precipitate thus formed is filtered off and then washed with ice-cold water. The pyridazinethione 10 is obtained with a yield of 92%.

後処理

  1. temperatureto reflux for 18 h
  2. customthe precipitate thus formed
  3. filtrationis filtered off
  4. washwashed with ice-cold water

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee53a89773d24a1ea64a87dac1a80651
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09034873B2

反応ノート

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