ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Diisopropylethylamine → (S)-tert-butyl 3-((7-chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate

HRID 57601
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 57601 の反応式
[NH2:1][CH2:2][C@@H:3]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH2:4]1.Cl[C:17]1[C:26]2[C:21](=[N:22][CH:23]=[CH:24][N:25]=2)[CH:20]=[C:19]([Cl:27])[N:18]=1.CCN(C(C)C)C(C)C>C1COCC1>[Cl:27][C:19]1[N:18]=[C:17]([NH:1][CH2:2][C@@H:3]2[CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH2:4]2)[C:26]2[C:21](=[N:22][CH:23]=[CH:24][N:25]=2)[CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 1502022tert-Butyl (3S)-3-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylateHCID 717428275,7-Dichloropyrido(3,4-b)pyrazine

生成物 1

HCID 86717378(S)-tert-butyl 3-((7-chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of (S)-tert-butyl 3-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate (100 mg, 0.5 mmol), 5,7-dichloropyrido[4,3-b]pyrazine (100 mg, 0.5 mmol) and DIPEA (77 mg, 0.6 mmol) in THF (5 mL) was stirred at room temperature for 4 hours. The volatiles were removed under reduced pressure, and the residue was treated with ethyl acetate, with brine, and concentrated to give the crude title compound.

後処理

  1. customThe volatiles were removed under reduced pressure
  2. additionthe residue was treated with ethyl acetate, with brine
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b1bcd696f65f4308afcb0721a18dd815
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09434726B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート