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Water → 5-Amino-2-(3,3,3-trifluoropropyl)benzofuran

HRID 582619
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反応式

HRID 582619 の反応式
[F:1][C:2]([F:18])([F:17])[CH2:3][CH2:4][C:5]1[O:6][C:7]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([N+:14]([O-])=O)=[CH:10][C:8]=2[CH:9]=1.[BH4-].[Na+].O>CCCCCCCC[N+](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)C.[Cl-].[Pd].ClCCl>[NH2:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:7]2[O:6][C:5]([CH2:4][CH2:3][C:2]([F:18])([F:1])[F:17])=[CH:9][C:8]=2[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 962WaterHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 22132946HCID 22132946、化合物

生成物 1

HCID 221329575-Amino-2-(3,3,3-trifluoropropyl)benzofuran

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 21218Trioctylmethylammonium chloride触媒HCID 23938Palladium触媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

A mixture of 2.4 g (9.2 mmol) of 2-(3,3,3-trifluoropropyl)-5-nitrobenzofuran, 0.65 g (17 mmol) of sodium borohydride, 45 mg of Adogen 464 and 0.38 g of 10% palladium on carbon containing 50% of water is stirred for 5 hours in 95 ml of dichloromethane and 48 ml of water, then it is filtered on silica and the silica is rinsed with ethanol. The filtrate is then concentrated under reduced pressure and coevaporated with toluene. After chromatography of the residue on a silica column using a 0-30% mixture of ethyl acetate in cyclohexane, 2.0 g of product are obtained.

後処理

  1. filtration48 ml of water, then it is filtered on silica
  2. washthe silica is rinsed with ethanol
  3. concentrationThe filtrate is then concentrated under reduced pressure
  4. customare obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-f0da99b1290046519b91d429c421e01a
出典データセット
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05925662

反応ノート

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