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Ethylene Glycol → HCID 90004235、化合物

HRID 587855
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反応式

HRID 587855 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH2:5][C@@H:4]([C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])[CH2:3]1.[CH2:16](O)[CH2:17][OH:18].C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1C=CC=CC=1>[C:2]12([O:18][CH2:17][CH2:16][O:1]1)[C:11]1[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[CH2:5][C@@H:4]([C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])[CH2:3]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 174Ethylene GlycolHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 90004151HCID 90004151、化合物

生成物 1

HCID 90004235HCID 90004235、化合物収率 85.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

To a stirred solution of (R)-methyl 4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate (4.5 g, 22.03 mmol) in benzene (40 mL), ethane-1,2-diol (3.69 mL, 66.1 mmol) and a catalytic amount of p-toluenesulfonic acid was added. The reaction mixture was heated to reflux temperature and further maintained for 20 hours. Then, reaction mixture was allowed to RT, concentrated under vacuum to yield 12 g of crude compound. This crude material was purified by flash chromatography (Biotage) using 7% ethyl acetate in hexane to give title compound (4.7 g) m/z 248.6.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. temperatureto reflux temperature
  3. temperaturefurther maintained for 20 hours
  4. customThen, reaction mixture
  5. customwas allowed to RT
  6. concentrationconcentrated under vacuum
  7. customto yield 12 g of crude compound
  8. customThis crude material was purified by flash chromatography (Biotage)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b062345ac2b84edc9e53292be7d28b55
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09227919B2

反応ノート

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