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Methanol → HCID 86705339、化合物

HRID 587984
ノート
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反応式

HRID 587984 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([C:8]1[S:12][C:11](/[CH:13]=[C:14](\[CH2:18][CH3:19])/[C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:10][CH:9]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CO.C(Cl)(Cl)Cl>C(OCC)(=O)C.[OH-].[Pd+2].[OH-]>[C:1]([O:5][C:6]([C:8]1[S:12][C:11]([CH2:13][CH:14]([CH2:18][CH3:19])[C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:10][CH:9]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 6212ChloroformHCID 90018946HCID 90018946、化合物

生成物 1

HCID 86705339HCID 86705339、化合物収率 100.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒2 回HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

(E)-3-(5-tert-butoxycarbonylthiophen-2-yl)-2-ethylpropenoic acid (20.43 g, 72.4 mmol) was dissolved in ethyl acetate (300 mL), methanol (20 mL) and chloroform (10 mL), palladium hydroxide (2.0 g) was added, and the mixture was stirred at room temperature overnight under a hydrogen atmosphere. After completion of the reaction, palladium hydroxide was removed by celite filtration, and the solvent was evaporated under reduced pressure to give the title compound (20.6 g, quantitative).

後処理

  1. customwas removed by celite filtration
  2. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-fa4122911aa04e8cad7b354c57c3db01
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09227949B2

反応ノート

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