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Sodium borohydride → Benzyl 3-(hydroxymethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

HRID 588704
ノート
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反応式

HRID 588704 の反応式
[CH:1]([CH:3]1[CH2:9][CH:8]2[N:10]([C:11]([O:13][CH2:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)=[O:12])[CH:5]([CH2:6][CH2:7]2)[CH2:4]1)=[O:2].[BH4-].[Na+]>O1CCCC1>[OH:2][CH2:1][CH:3]1[CH2:4][CH:5]2[N:10]([C:11]([O:13][CH2:14][C:15]3[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)=[O:12])[CH:8]([CH2:7][CH2:6]2)[CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 51030438Benzyl 3-formyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

生成物 1

HCID 53487624Benzyl 3-(hydroxymethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of EXAMPLE 84B (3.4 g) in tetrahydrofuran (40 mL) was added NaBH4 (0.5 g). The mixture was stirred overnight. The solvent was evaporated and the residue was added to ethyl acetate (300 mL) and water (50 mL). The organic layer was washed with water and brine, dried over Na2SO4, and filtered. Evaporation of the solvent gave the crude title compound.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe solvent was evaporated
  2. additionthe residue was added to ethyl acetate (300 mL) and water (50 mL)
  3. washThe organic layer was washed with water and brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. customEvaporation of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-df906687936442bc9e386de493fb6846
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09227963B2

反応ノート

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