1-Methylpiperazine → N-[5-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylphenyl]-4-[[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-pyridinyl]methoxy]benzamide
反応式
CN1CCNCC1.Cc1ccc(-c2ncc[nH]2)cc1NC(=O)c1ccc(OCc2ncccc2Br)cc1>CC(=O)N(C)C.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd].[Pd].c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccc3ccccc3c2-c2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)ccc3ccccc23)cc1>Cc1ccc(-c2ncc[nH]2)cc1NC(=O)c1ccc(OCc2ncccc2N2CCN(C)CC2)cc1参加物
7
反応物 2
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 4
反応条件
- 温度
- 100 °C
実験手順
A mixture of N-(5-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylphenyl)-4-((3-bromopyridin-2-yl)methoxy)benzamide (50 mg, 0.11 mmol), 1-methylpiperazine (32.4 mg, 0.32 mmol), Pd2(dba)3 (19.76 mg, 0.02 mmol) and BINAP (26.9 mg, 0.04 mmol), CS2CO3 (70.3 mg, 0.22 mmol) in DMA (5 mL) was stirred at 100 °C for overnight. LCMS didn't mornitor the desired product.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-18a5ade19723420ab980b1bccfb56a9b
- 出典データセット
- 750 AstraZeneca ELN dataset
- 元リンク
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反応ノート
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