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Lithium Hydroxide → 3-(N-methyl-N-(2-morpholinoethyl)-sulfamoyl)thiophene-2-carboxylic acid

HRID 59744
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反応式

HRID 59744 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH2:15][CH2:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]1)[S:3]([C:6]1[CH:10]=[CH:9][S:8][C:7]=1[C:11]([O:13]C)=[O:12])(=[O:5])=[O:4].C1COCC1.[OH-].[Li+]>O>[CH3:1][N:2]([CH2:15][CH2:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]1)[S:3]([C:6]1[CH:10]=[CH:9][S:8][C:7]=1[C:11]([OH:13])=[O:12])(=[O:5])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 86703847methyl 3-(N-methyl-N-(2-morpholinoethyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate

生成物 1

HCID 867038483-(N-methyl-N-(2-morpholinoethyl)-sulfamoyl)thiophene-2-carboxylic acid収率 83.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a solution of methyl 3-(N-methyl-N-(2-morpholinoethyl)sulfamoyl)-thiophene-2-carboxylate (Int. 47) (510 mg, 1.464 mmol) in a 1:1 mixture of THF and H2O, lithium hydroxide (351 mg, 14.64 mmol) was added, and the mixture was stirred at RT overnight. The organic solvent was evaporated and the aqueous residue was acidified with 2N HCl (pH=7); the precipitate was collected by filtration affording 3-(N-methyl-N-(2-morpholinoethyl)-sulfamoyl)thiophene-2-carboxylic acid (Int. 48) (410 mg, 1.226 mmol, MS/ESI+334.9 [MH]+).

後処理

  1. additionwas added
  2. customThe organic solvent was evaporated
  3. filtrationthe precipitate was collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-7d2ad349bc04497f86566dd48e2360a3
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09440954B2

反応ノート

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