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N-bromobutanimide → HCID 178448705、化合物

HRID 600611
ノート
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反応式

HRID 600611 の反応式
[CH2:1]([N:5]1[C:13]2[NH:12][CH:11]=[N:10][C:9]=2[C:8]2=[N:14][N:15]=[CH:16][N:7]2[C:6]1=[O:17])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].[Br:18]N1C(=O)CCC1=O>C1COCC1>[Br:18][C:11]1[NH:12][C:13]2[N:5]([CH2:1][CH:2]([CH3:4])[CH3:3])[C:6](=[O:17])[N:7]3[CH:16]=[N:15][N:14]=[C:8]3[C:9]=2[N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 178448706HCID 178448706、化合物

生成物 1

HCID 178448705HCID 178448705、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 6-isobutyl-6,7-dihydro-5h-[1,2,4]triazolo[3,4-i]purin-5-one (9.4 mg, 40 mmol) in THF (5 ml) was added N-bromosuccinimide (8 mg, 44.7 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction mixture was concentrated, and the residue was purified by preparative LCMS (method A) to provide the desired product. LCMS calculated for C10H12BrN6O (M+H): 311.0. found 310.9, 313.0.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. customthe residue was purified by preparative LCMS (method A)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0d964d1ec7024c1c848402d473d61ef3
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07902205B2

反応ノート

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