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Pyridine → 3-Benzothiazol-2-yl-3,5-dichloro-1,3-dihydroindol-2-one

HRID 601757
ノート
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反応式

HRID 601757 の反応式
N1C=CC=CC=1.S(Cl)(Cl)=O.[S:11]1[C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=2[N:13]=[C:12]1[C:20]1(O)[C:28]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=[C:26]([Cl:29])[CH:27]=2)[NH:22][C:21]1=[O:30].[Cl-:32].[NH4+]>ClCCl>[S:11]1[C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=2[N:13]=[C:12]1[C:20]1([Cl:32])[C:28]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=[C:26]([Cl:29])[CH:27]=2)[NH:22][C:21]1=[O:30]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 1049PyridineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 575177503-Benzothiazol-2-yl-5-chloro-3-hydroxy-1,3-dihydroindol-2-one

生成物 1

HCID 575177513-Benzothiazol-2-yl-3,5-dichloro-1,3-dihydroindol-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane
溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Pyridine (0.57 ml) and thionyl chloride (0.42 ml) were successively added to an ice-cooled solution of the intermediate from step A (1.27 g, 4.0 mmol) in dichloromethane (40 ml). The reaction mixture was stirred at 0° C. for 1 h and then saturated ammonium chloride solution was added. The organic phase was dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure. The crude intermediate was rapidly employed without further purification in the next step.

後処理

  1. dry with materialThe organic phase was dried over magnesium sulfate
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe crude intermediate was rapidly employed without further purification in the next step

出典と根拠

ORDレコード
ord-d32d109e19234893bb42c27cd7b101a9
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07902379B2

反応ノート

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