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Hydroquinone → 2-Methylene-4-methylglutaric acid

HRID 614674
ノート
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反応式

HRID 614674 の反応式
[C:1]([O:5]CC)(=[O:4])[CH:2]=[CH2:3].[C:8]([O:13]C)(=[O:12])[C:9]([CH3:11])=[CH2:10].COC.C1(C=CC(O)=CC=1)O>>[CH2:10]=[C:9]([CH2:11][CH:2]([CH3:3])[C:1]([OH:5])=[O:4])[C:8]([OH:13])=[O:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 785HydroquinoneHCID 6658Methyl MethacrylateHCID 8254Dimethyl EtherHCID 8821Ethyl Acrylate

生成物 1

HCID 197840522-Methylene-4-methylglutaric acid

反応条件

温度
60 °C

実験手順

Ethyl acrylate (50 g.) is added dropwise under nitrogen to a solution maintained at 60° C. and containing 500 g. of methyl methacrylate, 2.0 g. of the methyl ether of hydroquinone, and 6.0 g. of hexa-n-propylphosphorus triamide. The reaction was held at 60° C. for a total of 24 hours. After removal of unrected ethyl acrylate and methyl methacrylate, the 69.2 g. of residue analyzes for 22.4 g. of ethyl 2-methylene-4-carbomethoxypentanoate and 27.8 g. of diethyl 2-methyleneglutarate. Spectral analysis is consistent for the structure of the products. Further, hydrolysis of the ethyl 2-methylene-4-carbomethoxypentanoate gives 2-methylene-4-methylglutaric acid, which was identical to that produced in Example 1.

後処理

  1. additioncontaining 500 g
  2. customwas held at 60° C. for a total of 24 hours
  3. customAfter removal of unrected ethyl acrylate and methyl methacrylate
  4. customFurther, hydrolysis of the ethyl 2-methylene-4-carbomethoxypentanoate

出典と根拠

ORDレコード
ord-0bd6b05004424a48b0a61878694a6bed
出典データセット
uspto-grants-1979_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04145559

反応ノート

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