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m-Chloroperbenzoic acid → HCID 178504633、化合物

HRID 615130
ノート
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反応式

HRID 615130 の反応式
[NH2:1][C:2]1[NH:3][S:4](=[O:13])(=[O:12])[N:5]=[C:6]([CH2:8][CH2:9][S:10][CH3:11])[N:7]=1.ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:22])C=1>CO.C(Cl)(Cl)Cl>[NH2:1][C:2]1[NH:3][S:4](=[O:13])(=[O:12])[N:5]=[C:6]([CH2:8][CH2:9][S:10]([CH3:11])=[O:22])[N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 178503673HCID 178503673、化合物

生成物 1

HCID 178504633HCID 178504633、化合物収率 96.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

To a solution of 3-amino-5-[2-(methylthio)ethyl]-1,2,4,6-thiatriazine-1,1-dioxide (1.22 gm, 5.5 mmol) in warm methanol (20 ml) there was added dropwise a solution of 80% pure m-chloroperbenzoic acid (1.2 gm, 5.6 mmol) in chloroform (20 ml). The product crystallized from solution during the addition and was collected by filtration and washed with diethyl ether to give 1.27 gm of pure product, m.p. 180°-182° C.

後処理

  1. customThe product crystallized from solution during the addition
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. washwashed with diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-bf78132cdaa44872836e427e004f87b4
出典データセット
uspto-grants-1985_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04497810

反応ノート

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