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Diethylamine → N,N-Diethyl-1-(3-fluorophenyl)isoquinoline-3-carboxamide

HRID 615392
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反応式

HRID 615392 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[CH:11]=[C:10]([C:18]([OH:20])=O)[N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH2:21]([N:23](CC)[CH2:24][CH3:25])[CH3:22].ClC(OCC)=O.C(NCC)C>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:21]([N:23]([CH2:24][CH3:25])[C:18]([C:10]1[N:9]=[C:8]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([F:1])[CH:3]=2)[C:17]2[C:12]([CH:11]=1)=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)=[O:20])[CH3:22]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8021DiethylamineHCID 8471TriethylamineHCID 10928Ethyl chloroformateHCID 132723911-(3-Fluorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid

生成物 1

HCID 13272367N,N-Diethyl-1-(3-fluorophenyl)isoquinoline-3-carboxamide収率 116.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212
Chloroform
溶媒

実験手順

Operations are carried out as for Example 7, starting from 1.32 g of 1-(3-fluoro phenyl) isoquinoline 3-carboxylic acid, 0.57 g of triethylamine, 0.62 g of ethyl chloroformate, and 0.47 g of diethylamine in 50 ml of chloroform. 1.86 g of N,N-diethyl 1-(3-fluoro phenyl) isoquinoline 3-carboxamide, melting at 92° C., are obtained.

出典と根拠

ORDレコード
ord-c75bf260050d45b5845ec571398d713c
出典データセット
uspto-grants-1985_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04499094

反応ノート

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