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Pyridine → 2-(Naphthalen-2-ylthio)benzoic acid

HRID 616353
ノート
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反応式

HRID 616353 の反応式
I[C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].[SH:11][C:12]1[CH:21]=[CH:20][C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[CH:13]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].N1C=CC=CC=1>O>[CH:13]1[C:14]2[C:19](=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH:20]=[CH:21][C:12]=1[S:11][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 1049PyridineHCID 69412-Iodobenzoic acidHCID 70582-NaphthalenethiolHCID 11430Potassium Carbonate

生成物 1

HCID 122280962-(Naphthalen-2-ylthio)benzoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A well stirred mixture of 37.2 g. (0.15 mole) of o-iodobenzoic acid, 34.0 g. (0.15 mole) of 2-mercaptonaphthalene, 20.6 g. (0.15 mole) of potassium carbonate and 300 ml. of pyridine is heated at 50° C. for 1 hour, then 5 g. of cuprous chloride is added and the stirred mixture is heated at reflux for 18 hours. The mixture is poured into 1.2 liters of water and filtered. The filtrate is acidified and the resulting mixture is extracted into methylene chloride. The extracts are dried, concentrated, and the solid residue is recrystallized to give 2-(2-naphthylthio)benzoic acid.

後処理

  1. additionmixture of 37.2 g
  2. temperaturethe stirred mixture is heated
  3. temperatureat reflux for 18 hours
  4. filtrationfiltered
  5. extractionthe resulting mixture is extracted into methylene chloride
  6. customThe extracts are dried
  7. concentrationconcentrated
  8. customthe solid residue is recrystallized

出典と根拠

ORDレコード
ord-790e922d1c994de495aaa4e1d41b6c16
出典データセット
uspto-grants-1978_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04073912

反応ノート

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