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Acetic Acid → HCID 178503447、化合物

HRID 617784
ノート
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反応式

HRID 617784 の反応式
[CH3:1][S:2][C:3](=[NH:5])[NH2:4].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[C:12](OCC)(=[O:17])[CH2:13][C:14]([CH3:16])=O.C(O)(=O)C>O>[OH:17][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH3:16])[N:4]=[C:3]([S:2][CH3:1])[N:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 51422-Methyl-2-thiopseudourea2 回HCID 8868Ethyl AcetoacetateHCID 10340Sodium Carbonate

生成物 1

HCID 178503447HCID 178503447、化合物収率 75.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

S-Methylisothiourea (22.26 g, 160 mmol) was added to a solution of sodium carbonate (16.9 g, 160 mmol) in water (50 mL) and stirred at room temperature until complete dissolution of the S-methylisothiourea. Ethyl acetoacetate (10.41 g, 80 mmol) was added to the mixture in one portion. After stirring for 60 hours at room temperature, the reaction was neutralized with acetic acid precipitating a white solid. The solid was collected, washed with water, and dried in vacuo to give 4-hydroxy-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine (9.38 g, 75%), m.p. 218-221° C.

後処理

  1. customThe solid was collected
  2. washwashed with water
  3. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-5e79eadc318549c68793b08f35478812
出典データセット
uspto-grants-1999_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05952331

反応ノート

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