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4,4-Dimethyl-2-(2-methyl-3-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole → HCID 14407618、化合物

HRID 621462
ノート
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反応式

HRID 621462 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:17])[CH2:6][O:5][C:4]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([N+:13]([O-])=O)[C:8]=2[CH3:16])=[N:3]1.[H][H]>O1CCCC1.[Pd]>[CH3:1][C:2]1([CH3:17])[CH2:6][O:5][C:4]([C:7]2[C:8]([CH3:16])=[C:9]([NH2:13])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[N:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 7993934,4-Dimethyl-2-(2-methyl-3-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazoleHCID 178418361HCID 178418361、化合物2 回

生成物 1

HCID 14407618HCID 14407618、化合物収率 95%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To 29.82 g of 4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-(2-methyl-3-nitrophenyl)oxazole in 500 ml of tetrahydrofuran is added 0.5 g of 10% palladium on barium sulfate. The mixture is exposed to hydrogen gas until the appropriate quantity of hydrogen is taken up, filtered and the solvent evaporated to give 24.7 g of 3-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-2-methylbenzenamine as a gum which crystallizes on cooling; mp 45° C.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. customthe solvent evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e2e91642958d4876a5fcabd955a68f0c
出典データセット
uspto-grants-1989_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04824843

反応ノート

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