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Diisopropylethylamine → HCID 86686627、化合物

HRID 627321
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反応式

HRID 627321 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3](Cl)=[N:4][C:5]([Cl:8])=[N:6][CH:7]=1.[NH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]([CH3:21])([CH3:20])[C:18]#[N:19])=[CH:13][CH:12]=1.C(N(C(C)C)CC)(C)C>C(#N)C>[Br:1][C:2]1[C:3]([NH:10][C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:17]([CH3:21])([CH3:20])[C:18]#[N:19])=[CH:15][CH:16]=2)=[N:4][C:5]([Cl:8])=[N:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2899735-Bromo-2,4-dichloropyrimidineHCID 100578012-(4-Aminophenyl)-2-methylpropanenitrile

生成物 1

HCID 86686627HCID 86686627、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

5-Bromo-2,4-dichloropyrimidine (1.37 gm, 6 mmol), 2-(4-aminophenyl)-2-methylpropanenitrile (0.96 gm, 6 mmol) and diisopropyl ethylamine (1.6 mL, 9 mmol) were combined in 30 ml acetonitrile and stirred for 16 hr at RT. LC/MS at 16 hr indicated reaction was complete. Organics were washed sequentially with 1M citric acid solution, water, then brine. Organics were dried over sodium sulfate then decanted and evaporated to yield a crude material which was carried on as-is in the next step. (1.45 gm, 69%). MS m/z 353.3 (M+H)

後処理

  1. waitLC/MS at 16 hr indicated
  2. customreaction
  3. washOrganics were washed sequentially with 1M citric acid solution, water
  4. dry with materialOrganics were dried over sodium sulfate
  5. customthen decanted
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-cef3776de91145e0aecb32a04bc205de
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09309252B2

反応ノート

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