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Hexachloroethane → 6-Fluoro-3-piperidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine

HRID 630697
ノート
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反応式

HRID 630697 の反応式
ClC(Cl)(Cl)C(Cl)(Cl)Cl.[F:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([NH:16][NH:17][C:18]([N:20]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]2)=O)=[N:14][CH:15]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(N(CC)CC)C>C1COCC1>[F:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]2[N:14]([C:18]([N:20]3[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]3)=[N:17][N:16]=2)[CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6214HexachloroethaneHCID 8471TriethylamineHCID 11776TriphenylphosphineHCID 86686950Piperidine-1-carboxylic acid N'-(5-fluoro-pyridin-2-yl)-hydrazide

生成物 1

HCID 866869516-Fluoro-3-piperidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine収率 48%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

Hexachloroethane (826 mg, 3.92 mmol) was added portionwise to a solution of Intermediate 3a (466 mg, 1.95 mmol), triphenylphosphine (1.03 g, 3.92 mmol) and triethylamine (1.1 mL, 7.83 mmol) in dry THF (30 mL) at RT, and the mixture stirred for 2 h. The resulting precipitate was filtered off and the filtrate evaporated. The residue was purified by SCX-2, eluting with MeOH followed by 2M NH3 in MeOH, to give the title compound as pale orange coloured gum (206 mg, 48%). LCMS (Method 1): Rt 2.44 min, m/z 221 [MH+].

後処理

  1. filtrationThe resulting precipitate was filtered off
  2. customthe filtrate evaporated
  3. customThe residue was purified by SCX-2
  4. washeluting with MeOH

出典と根拠

ORDレコード
ord-12e9c03d09254792a367627e1c8aca88
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09315503B2

反応ノート

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