(2R,3R,4S,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanal → (2R,3R,4S,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanal

HRID 638761

反応式

HRID 638761 の反応式
[O:1]=[CH:2][C@@H:3]([C@@H:5]([C@H:7]([C@H:9]([CH3:11])[OH:10])[OH:8])[OH:6])[OH:4].C[C@@H]1O[C@@H]([O:19][CH2:20][C@H:21]2[O:26][C@@H:25]([O:27][C:28]3[C:37](=[O:38])[C:36]4[C:35]([OH:39])=[CH:34][C:33]([OH:40])=[CH:32][C:31]=4[O:30][C:29]=3[C:41]3[CH:42]=[CH:43][C:44]([OH:48])=[C:45]([OH:47])[CH:46]=3)[C@H:24]([OH:49])[C@@H:23]([OH:50])[C@@H:22]2[OH:51])[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O>>[CH:42]1[C:41]([C:29]2[O:30][C:31]3[C:36](=[C:35]([OH:39])[CH:34]=[C:33]([OH:40])[CH:32]=3)[C:37](=[O:38])[C:28]=2[O:27][C@@H:25]2[O:26][C@H:21]([CH2:20][OH:19])[C@@H:22]([OH:51])[C@H:23]([OH:50])[C@H:24]2[OH:49])=[CH:46][C:45]([OH:47])=[C:44]([OH:48])[CH:43]=1.[O:1]=[CH:2][C@@H:3]([C@@H:5]([C@H:7]([C@H:9]([CH3:11])[OH:10])[OH:8])[OH:6])[OH:4]

参加物

4

実験手順

In this manner, the rhamnose residue is cleaved from rutin, thereby yielding the desired isoquercitrin as well as rhamnose.

出典と根拠

ORDレコード
ord-208f0061221b4585962ea2362b695637
出典データセット
uspto-grants-2010_04
特許番号
US07691425B2

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