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Ammonium formate → 4-Hydroxy-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester

HRID 642215
ノート
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反応式

HRID 642215 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]([OH:22])=[C:8]2[CH:14]=[C:13](Br)[N:12]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[C:9]2=[CH:10][N:11]=1)=[O:5])[CH3:2].C([O-])=O.[NH4+]>[Pd].CCOC(C)=O>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]([OH:22])=[C:8]2[CH:14]=[CH:13][N:12]([C:16]3[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[C:9]2=[CH:10][N:11]=1)=[O:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 684286672-Bromo-4-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 684267014-Hydroxy-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester収率 82.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒2 回

実験手順

A mixture of 2-bromo-4-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester (34 mg, 0.094 mmol), 10% palladium on carbon (10 mg), ammonium formate (119 mg, 1.88 mmol) in EtOAc (2 ml) was refluxed overnight; then the mixture was diluted with EtOAc, the solids were filtered off, the filtrate was concentrated and the resulting residue was purified on column to give the title product (22 mg) as a clear oil; ESI MS (m/z): 283 (M+H+).

後処理

  1. temperaturewas refluxed overnight
  2. filtrationthe solids were filtered off
  3. concentrationthe filtrate was concentrated
  4. customthe resulting residue was purified on column

出典と根拠

ORDレコード
ord-60b07e474258486db2f599fcafd8d60f
出典データセット
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07696223B2

反応ノート

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